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多發性肌炎和皮肌炎的診斷標準

皮肌炎的診斷標準是什么呢?相信大多人都不是很了解,下面為大家介紹幾種常見的診斷標準,讓大家更多的了解此病,能夠早發現早治療的,以免錯過最佳的治療時間。

1.對稱性肌無力

肢帶肌及頸前屈肌無力,在數周至數月內進展,伴或不伴吞咽困難或呼吸肌受累

2.肌活檢異常

Ⅰ型和Ⅱ型肌纖維壞死、吞噬、再生,嗜堿性粒細胞增多,細胞核有大的膜狀囊泡和增大的核仁,肌束周圍萎縮,肌纖維大小不等,血管周圍的炎性細胞浸潤。

3.肌酶升高 血清骨骼肌酶水平升高,尤其是肌酸磷酸激酶,其次是醛縮酶、血清轉氨酶及乳酸脫氫酶

4.肌電圖證據 肌電圖顯示短時限、低幅、多相波的運動單元電位,纖顫波、正銳波和插入活動增加,反復異常的高頻放電

5.皮膚表現

眼瞼的淡紫色斑(向陽疹)及眶周水腫,手背面的紅色脫屑性皮疹(尤其見于掌指關節和近端指間關節,稱為戈謝Gottron‘s征),可累及膝、手肘、腳踝,以及面部、頸部和上胸部

用此標準診斷的限制定義如下。確診皮肌炎時必須符合四條標準中的三條加上皮疹;確診多發性肌炎時必須符合四條標準而沒有皮疹。如符合兩條標準及存在皮疹則很可能為皮肌炎;如符合三條標準而沒有皮疹則很可能為多發性肌炎。符合一條標準及存在皮疹則可能為皮肌炎;如符合兩條標準而沒有皮疹則可能為多發性肌炎。

診斷皮肌炎或多發性肌炎要除外下列情況:

1.有中樞或外周神經病變的證據,包括運動神經元異常導致肌纖維自發性收縮或長束征、感覺改變、神經傳導時間縮短及肌活檢發現纖維萎縮和聚合成群分布。

2.肌無力進展緩慢、持續,有陽性家族史或小腿增粗提示存在肌營養不良。

3.活檢證明為肉芽腫性肌炎,比如結節病。

4.感染,包括旋毛蟲病,血吸蟲病,錐蟲病,葡萄球菌病及弓形體病。

5.近期使用過各種藥物和毒物,如氯貝特和酒精。

6.橫紋肌溶解主要表現為肉眼肌紅蛋白尿,見于緊張的運動、感染、擠壓傷、肢體主要動脈閉塞、長時間的昏迷或痙攣、高電壓電擊意外、中暑、惡性高熱綜合征及被某種海蛇咬后。

7.代謝性異常如麥卡德綜合癥(McArdle‘s)。

8.內分泌病如甲狀腺功能亢進、粘液性水腫、甲狀旁腺功能亢進、甲狀旁腺功能低下、糖尿病或柯興綜合征。

9.對乙酰膽堿反應、對d-筒箭毒堿敏感的重癥肌無力對反復神經刺激的反應減弱。

溫馨提示您:皮肌炎對人體造成的不良危害,是顯而易見的。因此不管您的皮肌炎現狀步入什么病情程度,關鍵在于早治皮肌炎,這樣才能及早擺脫皮肌炎病情。

【參考文獻《皮膚病病理與臨床》】

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