聽神經鞘瘤的病理改變是什么。聽神經鞘瘤起源于，是一典型的神經鞘瘤，此瘤為常見的顱內腫瘤之一。本瘤好發于中年人，高峰在30-50歲，最年幼者為8歲，最高年齡可在70歲以上。發生于小兒的單發性聽神經鞘瘤非常罕見。腫瘤多數發生于聽神經的前庭段。腫瘤大多數是單側性，少數為雙側性;本瘤屬良性病變，即使多次復發亦不發生惡變和轉移，如能切除，常能獲得永久治愈。但由于腫瘤與重要的腦干毗鄰，手術切除時對神經外科醫師或耳科醫師仍是一個極大的挑戰。由于術中顯微鏡的應用及神經放射學的進展，如CT及MRI可作到早期或腫瘤定性的診斷，使腫瘤得以安全切除。
關于聽神經鞘瘤的病理改變是什么這一問題，解釋如下：
聽神經鞘瘤(Acoustic neurinoma)占顱內腫瘤的7.79%～10.64%，占顱內神經鞘瘤的93.1%，占橋小腦角腫瘤的72.2%，發病年齡多在30～60歲，20歲以下者少見。女略多于男。絕大多數為單側，雙側者多為神經纖維瘤病。
雖然有一些關于聽神經瘤病因的推測，但直到現在還沒有完全找到真正的誘發因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。聽神經瘤的發病率每年約為1/10萬人，早期診斷常有困難。
聽神經瘤多發生在內耳道內或內耳孔區具有鞘膜的前庭神經。
由Schwann細胞發展而來。初期球形，實質性且包膜完整。壓迫內聽動脈而發生內耳缺血，產生前庭、耳蝸的功能障礙。
腫瘤生長使內耳道擴大并伸展至小腦及后組腦神經，并使腦脊液循環受阻而產生顱內壓增高。
以上內容是對聽神經鞘瘤的病理改變是什么這一問題的解釋。