本病可多器官、多系統(tǒng)受累，但較少同時出現(xiàn)多種臨床表現(xiàn)。有時患者需經(jīng)歷數(shù)年甚至更長時間才相繼出現(xiàn)各種臨床癥狀和體征。

　　一、口腔潰瘍

　　1.復發(fā)性口腔潰瘍是診斷本病的最基本必備癥狀。發(fā)生率幾乎為100%，并常以此為首發(fā)癥狀。

　　2.潰瘍可以發(fā)生在口腔的任何部位，多位于舌緣、頰、唇、軟腭、咽、扁桃體等處。

　　3.可為單發(fā)，也可成批出現(xiàn)。

　　4.孤立散在分布，呈米粒或黃豆大小，圓形或橢圓形，邊緣清楚，深淺不一，底部有黃色覆蓋物，周圍為一邊緣清晰的紅暈。

　　5.約1～2周后自行消退而不留疤痕，有些患者持續(xù)反復發(fā)作。

　　6.重癥者潰瘍深大愈合慢，偶可遺有疤痕。

　　二、生殖器潰瘍

　　1.約75%患者出現(xiàn)生殖器潰瘍，病變與口腔潰瘍基本相似。

　　2.出現(xiàn)次數(shù)少。

　　3.潰瘍深大，疼痛劇烈、愈合慢。

　　4.受累部位為外陰、陰道、肛周、宮頸、陰囊和陰莖等處。

　　5.陰道潰瘍可無疼痛僅有分泌物增多。

　　6.有的患者可因潰瘍深而致大出血或陰囊靜脈壁壞死破裂出血。

　　三、眼炎

　　約50%左右的患者受累，雙眼均可累及。眼部病變可以在起病后數(shù)月甚至幾年后出現(xiàn)。表現(xiàn)為視物模糊、視力減退、眼球充血、眼球痛、畏光流淚、異物感、飛蚊癥和頭痛等。

　　1.通常表現(xiàn)為慢性、復發(fā)性、進行性病程。

　　2.眼受累致盲率可達25%，是本病致殘的主要原因。

　　3.最常見和最嚴重的眼部病變?yōu)樯啬ぱ?uveitis)。前葡萄膜炎即虹膜睫狀體炎，合并前房積膿是白塞病典4.型的特異體征，后葡萄膜炎和視網(wǎng)膜血管炎是導致失明的主要原因。

　　5.眼部受累的其他表現(xiàn)有：角膜炎、皰疹性結(jié)膜炎、鞏膜炎、脈絡(luò)膜炎、視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)乳頭炎、眼底出血等。此外可有晶狀體出血或萎縮、青光眼、視網(wǎng)膜脫落。

　　6.單獨視盤水腫提示腦靜脈血栓，由白塞病所致的顱內(nèi)血管病變可導致視野缺損。

　　四、皮膚病變

　　1.皮損發(fā)生率高，可達80%~98%。

　　2.表現(xiàn)多種多樣，有結(jié)節(jié)性紅斑、皰疹、丘疹、痤瘡樣皮疹，多形紅斑、環(huán)形紅斑、壞死性結(jié)核疹樣損害、大皰性壞死性血管炎、Sweet病樣皮損、膿皮病等。

　　3.一個患者可有一種或一種以上的皮損。

　　4.特別有診斷價值的皮膚體征是結(jié)節(jié)紅斑樣皮損和對微小創(chuàng)傷(針刺)后的炎癥反應。

　　五、關(guān)節(jié)損害

　　1.25%~60%的患者有關(guān)節(jié)癥狀。

　　2.表現(xiàn)為相對輕微的局限性、非對稱性關(guān)節(jié)炎。

　　3.主要累及膝關(guān)節(jié)和其他大關(guān)節(jié)。

　　4.HLA-B27陽性患者可有骶髂關(guān)節(jié)受累，類似強直性脊柱炎的表現(xiàn)。

　　六、神經(jīng)系統(tǒng)損害

　　1.又稱神經(jīng)白塞病，發(fā)病率約為5%~50%。

　　2.常于病后數(shù)月至數(shù)年出現(xiàn)，少數(shù)(5%)可為首發(fā)癥狀。

　　3.臨床表現(xiàn)依受累部位不同而各異。

　　4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累較多見，可有頭痛、頭暈，Horner綜合征、假性球麻痹、呼吸障礙、癲癇、共濟失調(diào)、無菌性腦膜炎，視乳頭水腫，偏癱、失語、不同程度截癱、尿失禁、雙下肢無力，感覺障礙、意識障礙、精神異常等。

　　5.周圍神經(jīng)受累較少見，表現(xiàn)為四肢麻木無力，周圍型感覺障礙等。

　　6.神經(jīng)系統(tǒng)損害亦有發(fā)作與緩解交替的傾向，可同時有多部位受累。

　　7.多數(shù)患者預后不佳，尤其腦干和脊髓病損是本病致殘及死亡的主要原因之一。