遺傳

　　由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發(fā)現(xiàn)，一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因，由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示，紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳，男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲，女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現(xiàn)異常，一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳，因而男性患者遠多于女性患者。

　　由于紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術(shù)、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們可能不能辨別顏色信號，就可能導(dǎo)致交通事故。色覺是視器的重要功能之一，色覺功能的好壞，對要求辨色力的工作具有一定的影響。而對國防軍事、尤其是特種兵具有重要意義。如在空軍航空兵中，必須辨別各種顏色的信號。為此，在選兵時色覺檢查被列為重要的檢查項目之一。

　　色盲有先天性及后天性兩種，先天性者由遺傳而來，后天性者為視網(wǎng)膜或視神經(jīng)等疾病所致。偶見于服藥之后，如內(nèi)服山道年可以發(fā)生黃視，注射洋地黃可以發(fā)生藍視。色盲發(fā)生率在我國男性約為5%～8%、女性0.5～1%;日本男性約為4%～5%、女性0.5%;歐美男性8%、女性0.4%。我國先天性色盲的發(fā)生率，男性約5.14%，女性約為0.73%。而今在我國和日本，紅綠色盲的治療已取得可喜進展，給廣大患者帶來了福音。

　　細胞改變

　　相對應(yīng)的病變器官是眼，詳細點是視網(wǎng)膜，再詳細是視錐細胞。

　　視錐細胞(cone cell)：細胞形態(tài)與視桿細胞近似，視錐細胞胞體位于外核層的外側(cè)份，細胞核較大，染色較淺，視錐也分內(nèi)節(jié)和外節(jié)，外節(jié)的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內(nèi)節(jié)不斷合成和補充，人和絕大多數(shù)哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素，藍;藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結(jié)構(gòu)與視桿細胞的不同，如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲，視錐細胞的內(nèi)突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。

　　人的一只眼球內(nèi)約有12000萬個視桿細胞和700萬個視錐細胞，在黃斑中央凹處只有視錐細胞，無視桿細胞，在中央凹的邊緣才開始有視桿細胞，再向外，視桿細胞逐漸增多，視錐細胞則逐漸減少。