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K-T綜合征和淋巴水腫是一個病嗎?

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  醫生:要考慮2個病:

  1、K-T綜合征,也稱為“血管骨肥大綜合癥”有三大特征:

  ①痣狀毛細血管擴張畸形;

  ②靜脈曲張;

  ③軟組織和骨組織增生。

  該病為先天性血管畸形,其發病與生活環境無關。

  K-T綜合征的一些表現,如葡萄酒色斑在嬰幼兒時期即可發現,往往被認為是胎記,等到病變加重,出現一側肢體增長、增粗時,才會就診。

  主要表現在四肢,尤其下肢多見,部分病變累及臀部、腰部、下腹部或肩部,通常累及一條肢體。主要表現為

  ①下肢淺靜脈曲張,其發生部位不同與一般的下肢淺靜脈曲張,主要集中在大腿或臀部的外側,靜脈一般隆起的不明顯;

  ②葡萄酒色斑,一種呈地圖狀的略隆起的淡紅色或紫紅色斑痣,壓之可以褪色,其實質是皮內血管痣,是該病的特征性表現,往往易被家長誤認為是胎記。

  ③一側肢體的增長或增粗,隨著患兒的成長,病側肢體會逐漸增長、增粗。

  ④患肢皮溫增高,通過比較兩側的肢體溫度,可以發現患側肢體溫度略高。可以用手背觸摸肢體,感覺到皮溫的微小差別。

  2、淋巴水腫:

    由于淋巴管發育異常導致淋巴液的回流障礙造成肢體水腫,多從肢體遠端開始,淋巴液的滲出導致皮下組織增厚變硬,壓皮膚感覺較硬。

  您若確診依靠血管B超、靜脈造影和淋巴管造影、淋巴管核素顯像。

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