系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性頑疾，多年來眾多專家學者都對該病束手無策，但它不是不治之癥，只有盡快的發現及時，盡早采取有效治療措施，才能緩解病情才有明顯的治療效果。了解系統性紅斑狼瘡診斷方法有助患者早日發現病情，那么，系統性紅斑狼瘡診斷與鑒別是怎樣的呢?

　　系統性紅斑狼瘡的診斷方法

　　實驗室檢查：1.血沉增塊。2.白細胞降低(<4000/mm3)或血小板降低或溶血性貧血。3.蛋白尿(持續+或+以上者)或管型尿。4.高丙種球蛋白血癥。5.狼瘡細胞陽性(每片至少2個或至少兩次陽性)。6.抗核杭體陽性。

　　凡符合以上臨床和實驗室檢查6項者可確診，確診前應注意排除其他結締組織病，藥物性狼瘡癥候群，結核病以及慢性活動性肝炎等。不足以上標準者為凝似病例，應進一步作如下實驗室檢查。

　　進一步的實驗檢查項目：1.抗DNA抗體陽性(同位素標記DNA放射免疫測定法，馬疫錐蟲涂片或短膜蟲涂片免疫熒光測定法)。2.低補體血癥或循環免疫復合物測定陽性(如PEG沉淀法)，冷環蛋白側定法，抗補體性測定法等物理及其他免疫化學、生物學方法。3. 狼瘡帶試驗陽性。4.腎活檢陽性。5.Sm抗體陽性。

　　系統性紅斑狼瘡的鑒別主要包括以下內容

　　1.類風濕關節炎：以關節起病，尤其是類風濕因子陽性的SLE患者，常誤診為類風濕關節炎。SLE關節疼痛、腫脹、晨僵等關節癥狀均較輕，持續時間短，為非侵襲性，不出現關節畸形。

　　2.肌炎：SLE肌痛輕，肌酶譜正常，肌電圖無異常。多發性肌炎腎臟病變少見，抗-dsDNA抗體、抗-Sm抗體均陰性。

　　3.結節性多動脈炎：結節性多動脈炎可有皮膚、關節和醫學教`育網搜集整理腎臟受累，與SLE有相似表現，但結節性多動脈炎的皮膚改變多為皮下結節，大關節腫痛，血白細胞數常升高，抗核抗體陰性。

　　4.其他結締組織病：混合性結締組織病(MCTD)，系統性硬化癥，貝赫切特(Beheet，原稱白塞病)，干燥綜合征等。

　　5.感染：SLE發熱與合并感染的鑒別。80%的患者活動期發熱，大多醫學教`育網搜集整理為低-中等熱，需與感染相鑒別。抗生素治療無效，相關免疫學檢查有助診斷。

　　6.溶血性貧血：約有2%的患者以溶血性貧血起病，不伴或很少伴有SLE其他癥狀，易誤診。檢測抗核抗體譜有助鑒別。

　　7.血小板減少性紫癜：3%的患者以血小板減少性紫癜起病，不伴或很少有SLE的其他癥狀，很容易誤診為原發性血小板減少性紫癜。骨髓檢查、抗核抗體檢測及其他免疫學指標有助于診斷。

　　以上就是對系統性紅斑狼瘡診斷與鑒別方法的介紹。大家在平時應多關注自身健康，身體不適時，積極到醫院治療能夠很好的發現疾病。另外，希望大家在生活中，都能夠養成良好的生活習慣，多鍛煉、多注重飲食的合理，增強自身的免疫力，有效抵御疾病。