系統性紅斑狼瘡疾病的發病率逐漸上升，這給我們的健康都造成了一定的困擾，為了更好的幫助患者了解自己的病情，我們首先要注意區別開系統性紅斑狼瘡癥狀與其他疾病的不同，接下來我們就一起看看系統性紅斑狼瘡疾病的癥狀表現。

　　紅斑狼瘡疾病的表現癥狀

　　1、盤狀紅斑狼瘡為紅斑狼瘡之最輕型，預后好。

　　主要侵犯皮膚、粘膜，很少累及內臟，約5%可演變為系統性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡。

　　1)皮損常見于外露部、面部皮損呈蝶形。其次為下唇、頭皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮損局限于頭面部稱局限型，超出頭面范圍稱播散型，日盼后皮損可加重。

　　2)典型損害為紫紅色斑塊，表面附有粘著性鱗屑，鱗屑下可見角質栓和擴大的毛孔，逐漸中央色淡萎縮凹陷呈盤狀。愈后毛細血管擴張，萎縮性疤痕，色素沈著或減退。粘膜皮損呈灰白色糜爛面，頭部皮損可致永久脫發(脫發【譯】：是指頭發脫落的現象。正常脫落的頭發都是處于退行期及休止期的毛發，由于進入退行期與新進入生長期的毛發不斷處于動態平衡。)。

　　3)特殊型皮損可呈凍瘡樣或疣狀。

　　4)5-10%可演變為系統型，少數可致癌變。

　　5)少數病例低滴度抗核抗體陽性，如γ球蛋白升高，類風濕因數陽性，白細胞降低，血沈快。

　　2、亞急性皮膚型紅斑狼瘡

　　1)皮損有特征性，可分為兩型。①環形紅斑形;②丘疹鱗屑型。本病皮損表淺，愈后無萎縮性疤痕;2.90%皮損呈單一型，10%兩型皮損共存，10%合并盤狀紅斑狼瘡皮損，20%合并系統性紅斑狼瘡皮損。

　　3)易發生光敏，可反復發作;

　　4)系統損害輕，可有肌肉和關節疼痛，10-20%有輕度腎炎，心臟和中樞神經系統損害罕見，本型可與盤狀紅斑狼瘡并存，約1/3病例符合美國風濕病協會的SLE診斷標準;

　　5)實驗室檢查：大部分人有高γ球蛋白血癥，類風濕因數陽性，80%抗核抗體陽性，70%有特異的抗Ro(SSA)及抗LA(SSB)抗體，個別補體水平低。

　　3、系統型紅斑狼瘡，可侵犯全身皮膚和多個臟器，是紅斑狼瘡中最重的一型，青中年女性發病多。

　　1)典型皮損為面部蝶形紅斑，甲周紅斑或指遠端甲下弧形斑，指(趾)端紅斑和出血或盤狀紅斑狼瘡樣皮損。口腔粘膜糜爛、潰瘍，其他可有光敏、紫癜、壞死性血管炎、多形紅斑、結節性紅斑、大皰或血皰、蕁麻疹樣血管炎、雷諾現象、狼瘡發等;

　　2)關節和肌肉疼痛。為常見早期癥狀之一;

　　3)多器官受累：可累及腎、心、肺、中樞神經系統等重要器官，其他消化道外分泌腺(淚腺、垂液腺)、眼部均可受累;

　　4)全身癥狀：不規則發熱，畏寒、乏力、納差、體重下降等;5.全身淋巴結腫大，1/3有肝腫大，1/5有脾腫大。

　　溫馨提示：首先患者們對于有自身免疫病患者應當高度警惕，一旦患病就應想到是否有自身免疫病，一旦患病，則應積極治療，防止狼瘡性腎炎的發生。無論是紅斑狼瘡患者還是腎炎患者，若想預防狼瘡性腎炎的出現，那么平日里一定要多多注意防范，保持身心愉悅。不要因為壓力太大而造成失眠、情緒失控等情況發生。