淋巴瘤是一組起源于淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病(簡稱HD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL)兩大類，組織學可見淋巴細胞和(或)組織細胞的腫瘤性增生，臨床以無痛性淋巴結腫大最為典型，肝脾常腫大，晚期有惡病質、發熱及貧血。淋巴瘤的細胞形態極其復雜，2008年WHO淋巴瘤新分類中，有80個亞型。由于病變部位和范圍不盡相同，臨床表現很不一致，原發部位可在淋巴結，也可在結外的淋巴組織，例如便扁桃體、鼻咽部、胃腸道、脾、骨骼或皮膚等。結淋巴組織原發部變多見于NHL。
淋巴瘤是一組起源于淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，可分為霍奇金病(簡稱HD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL)兩大類，組織學可見淋巴細胞和(或)組織細胞的腫瘤性增生，臨床以無痛性淋巴結腫大最為典型，肝脾常腫大，晚期有惡病質、發熱及貧血。淋巴瘤的典型淋巴結病理學特征有三：
①正常濾泡性結構為大量異常淋巴細胞或組織細胞所破壞;
②被膜周圍組織同樣有上述大量細胞侵浸潤;
③被膜及被膜下竇也被破壞。
一、 霍奇金病：
目前認為是一種獨立的類型，在多形性、炎癥浸潤性背景上找到里—斯細胞為特征，其他尚有毛細血管增生和不同程度前纖維化，國內以混合細胞型為最常見，結節硬化型次之，其他各型較為少見，各型并非固定不變，尤以淋巴細胞為主型，2/3可向其他各型轉化，僅結節硬化較為固定，認為系獨特類型。
二、 非霍奇金淋巴瘤：
1966年Rappaport根據病理組分布將NHL分為結節型(或稱濾泡型)和彌漫型兩大類，并再按腫瘤細胞類型分為幾中亞型，Rappaporf分類得到世界公認，一直沿用至今，在我國根據大系列報道，彌漫型占絕對多數而結節型僅占NHL的5%左右。