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淋巴瘤的病因介紹

  人出生后,全身約有500—600個淋巴結(jié),在生理狀態(tài)下呈豆形,大小多在0.2~0.5厘米之間,常沿淋巴管的走行方向分布,形成淋巴結(jié)鏈。淋巴結(jié)借助于淋巴輸入管和淋巴輸出管在體內(nèi)形成獨特的淋巴運輸網(wǎng)絡(luò),同時又依靠胸導(dǎo)管和毛細(xì)血管與機體的血循環(huán)相溝通,構(gòu)成了人體免疫機制的主要器官。淋巴結(jié)的主要功能有:過濾淋巴液,清除病原性微生物;免疫細(xì)胞增殖和貯存的主要場所;淋巴細(xì)胞循環(huán)的主要通道;免疫應(yīng)答的基地之一。

  迄今尚不清楚,病毒病因?qū)W說頗受重視,1964年Epstein等首先從非洲兒童Burkitt淋巴瘤組織傳代培養(yǎng)中分離得Epstein—Barr(EB)病毒后,這種DNA皰疹型可引起人類B淋巴細(xì)胞惡變而致Burkitt淋巴瘤。Burkitt淋巴瘤有明顯地方性流行發(fā)病規(guī)律,這類病人80%以上的血清中EB病毒抗體滴定度明顯增高,而非Burkitt淋巴耬者滴定度增高者僅14%,滴定度高者日后發(fā)生Burkitt淋巴瘤的機會也明顯增多。反此都說明EB病毒可能是Burkitt淋巴瘤的原因。

  用熒光免疫法部分HD病人血清也可以發(fā)現(xiàn)高價抗EB病毒抗體,HD患者淋巴結(jié)連續(xù)組織培養(yǎng),在電鏡下可見EB病毒顆粒,在20%HD的里—斯(R—S)細(xì)胞中也可找到EB病毒。

  70年代后期,美國Gallo和日本Yoshida發(fā)現(xiàn)逆錄病毒與淋巴瘤發(fā)病有密切關(guān)系。1976年日本發(fā)現(xiàn)成人T細(xì)胞淋巴瘤/白血病有明顯的家族集中趨勢,且呈季節(jié)性和地區(qū)性流行。HTLV Ⅰ被證明是這類T細(xì)胞淋巴瘤的病因。另一逆轉(zhuǎn)錄病毒HTLV Ⅱ進來被認(rèn)為與T細(xì)胞皮膚淋巴瘤—蕈樣肉芽腫的發(fā)病有關(guān)。宿主的免疫功能決定對淋巴瘤得易感性,近年來發(fā)現(xiàn)遺傳性或獲得性免疫缺陷伴發(fā)淋巴瘤者較正常人為多;器官移植后長期應(yīng)用免疫抑制劑而發(fā)生惡性腫瘤者,其中1/3為淋巴瘤,干燥綜合癥中淋巴瘤發(fā)病數(shù)比一般人高,在免疫缺陷下,反復(fù)感染、異體器官移植以及淋巴細(xì)胞對宿主的抗原刺激等均可引起淋巴組織的增殖反應(yīng),由于T抑制細(xì)胞缺失或功能障礙,機體缺少自動調(diào)節(jié)的反饋控制,淋巴組織無限增殖,終而導(dǎo)致淋巴瘤的發(fā)生。

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