甲狀腺髓樣癌在我國少見，但臨床上惡性度高于乳頭狀癌，容易出現淋巴結轉移，治療難度大。甲狀腺髓樣癌屬中度惡性腫瘤，占甲狀腺惡性腫瘤的5-10%左右，相對于乳頭狀癌越來越高的發病率，甲狀腺髓樣癌的比例就顯得更低。甲狀腺髓樣癌根據有無遺傳因素分為散發性和遺傳性：75-80%屬散發性(SMTC)，20-25%屬遺傳性，后者包括MEN2 A (多發性內分泌腫瘤II型, A亞型)、MEN2B(多發性內分泌腫瘤II型, B亞型)以及家族性髓樣癌(FMTC)。不同種類的甲狀腺髓樣癌預后明顯不同，治療方案、手術范圍的選擇也不相同。

　　散發性和遺傳性甲狀腺髓樣癌的病因

　　1)散發性甲狀腺髓樣癌

　　常出現在50-60歲人群，女性稍多，常為單發結節，約50%的患者初診時已有頸淋巴結轉移。5-10%的患者有肺、骨或肝轉移等遠處轉移，而乳頭狀癌肝轉移很少見。

　　2)遺傳性甲狀腺髓樣癌

　　特征是多表現為雙側甲狀腺髓樣癌，MEN2又分為A、B二個亞型：MEN2A是包括同時或異時的“嗜鉻細胞瘤+甲狀旁腺瘤或增生”。MEN2B惡性程度較A型高很多，常在兒童期就發病，患者同時或異時出現“嗜鉻細胞瘤+粘膜神經瘤”，少數還有馬凡綜合征及巨結腸等。其中，MEN2A較MEN2B常見，后者屬于罕見病例。

　　在肉眼檢查時，甲狀腺髓樣癌腫瘤呈圓形，邊界清楚，質地軟。外表呈肉樣褐色或灰色，常見局灶壞死和出血，腫瘤平均直徑達2.0~2.9cm不等。

　　甲狀腺髓樣癌臨床表現為單側或雙側甲狀腺腫物;頸部淋巴結轉移時可出現側頸部腫物;腫瘤侵犯喉返神經時可出現聲音嘶啞;腫瘤較大壓迫氣管、食管時可出現呼吸不暢或吞咽困難;部分病人可出現面部潮紅、心悸、腹瀉、消瘦等類癌綜合征;肝、肺、骨等遠處轉移時可出現相應癥狀。總之，腫瘤界限清楚，觸之柔軟，乳腺X線示邊界清楚的腫塊陰影，易與良性病變相混淆。

　　溫馨提示

　　手術切除是治療甲狀腺髓樣癌首選的根治方法。如果您術后仍有持續性的血降鈣素水平升高，但無臨床觸診病灶和影像學檢查復發證據(稱為臨床治愈患者)，預后證明是好的，且與降鈣素水平恢復正常的患者在5、10、15年生存率方面無明顯差異，所以有以上情況的患者不必過度緊張。