1.流行病學史

　　密切接觸史(急性肝炎病人與污染物品)及輸血或血制品注射史等對診斷有一定參考價值。

　　2.實驗室檢測

　　(1)酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清抗-HCV

　　利用體外的各種HCV重組蛋白，已建立多種抗-HCV檢測，第一代ELISA為 5-1-1和C-100作抗原，第二代ELISA增加了C22和C33蛋白，其靈敏度較第一代提高10%～30%，一般抗-C22出現最早，也最為常 見，C22免疫原性較好，對急性輸血后丙型肝炎檢測表明，潛伏期和急性期早期抗-HCV陰性，于ALT升高后2～52周抗-HCV陽轉，目前已建立第三代 ELISA檢測抗-HCV，該試劑增加了NS5蛋白，較第二代ELISA更為靈敏。

　　由于IgG抗體出現較晚，甚至HCV感染后1年才出現陽性，亦不能估計病毒復制狀態，因此Quiroga等于1991年檢測IgM抗-HCV，以后 相繼亦有報告，目前認為，IgM抗-HCV在急性肝炎的檢出率比IgG抗體略有提高(IgM抗-HCV為64%，IgG抗-HCV為57%)，在自限性經 過病例中，IgM抗-HCV消失，而在慢性化病例仍陽性，提示IgM抗-HCV可作為演變為慢性的指標，對指導抗病毒治療有一定的價值。

　　(2)重組免疫印跡法(RIBA)檢測HCV抗體

　　第一代ELISA法建立不久，為排除ELISA檢測抗-C100假陽性，Chiron公司提供了 確證試驗用的免疫印跡試驗，也稱第一代RIBA，RIBA的特異性較ELISA法有所提高，但敏感性卻明顯下降，目前已建立了第二代，第三代RIBA，其 陽性率較第一代RIBA明顯提高。

　　(3)HCV抗原的檢測

　　Krawczynski等從感染HCV的黑猩猩或病人血清中提取IgG組分，用異硫氰酸熒光素標記后作為探針，用直接免疫 熒光法檢測肝組織內HCV抗原，作者檢測4只急性和3只慢性丙型肝炎黑猩猩肝組織，HCV抗原均為陽性，用阻斷試驗和吸附試驗證明，肝細胞內HCV抗原與 HCV引起的病毒性肝炎有關，該抗原是HCV感染的一種特異性形態標志，可作為HCV感染的實驗室診斷方法之一，此外還可用免疫組化ABC法檢測肝組織內 HCV抗原。

　　(4)HCV RNA的檢測

　　HCV感染時，血清中病毒含量極低，用常規的分子雜交技術難以檢測出HCV RNA，PCR技術是目前分子生物學領域中靈敏度最高的一項檢測技術，已用于HCV RNA的檢測，該法是判斷HCV感染有無傳染性的最可靠指標，特異性好，敏感性高，有利于HCV感染的早期診斷及評估療效，但亦應注意由于敏感性高，操作 過程復雜，易污染而致假陽性的可能。

　　3.肝活體組織檢查光鏡和電鏡檢查，有一定的參考價值

　　本病應與中毒性肝炎，膽囊炎，傳染性單核細胞增多癥，鉤端螺旋體病，流行性出血熱，脂肪肝，阿米巴肝病等引起的血清轉氨酶或血清膽紅素升高者相鑒別，淤膽型肝炎應與肝外梗阻性黃疸(如胰頭癌，膽石癥等)相鑒別。