紅斑狼瘡一種自身免疫性結蹄組織疾病，對患者的危害性很大，一般多發病于15到40歲的女性，作為一種譜性疾病，紅斑狼瘡可分為盤狀紅斑狼瘡，亞急性皮膚型紅斑狼瘡，系統性紅斑狼瘡，深在性紅斑狼瘡，新生兒紅斑狼瘡，藥物性紅斑狼瘡等。很多紅斑狼瘡患者對于深受紅斑狼瘡的“迫害”難以理解，為什么會的這樣的疾病。其實引起紅斑狼瘡病因的因素有很多，根據臨床研究統計，免疫細胞紊亂，誘發因素導致，某些疾病感染都會引起紅斑狼瘡。下面我們就詳細介紹下。

　　1、免疫細胞紊亂。紅斑狼瘡患者自身產生抗體與T細胞、B細胞和單核細胞等有排斥反應，導致免疫細胞系統紊亂。T細胞和B細胞紊亂，還可出現異常的免疫耐受。系統型紅斑狼瘡患者，體內除抗ds-DNA抗體，滴度顯著升高外，核小體是系統型紅斑狼瘡疾病，發生的促發抗原。此外，細菌DNA具有特征性核酸基序，可直接刺激TLR，具有潛在的免疫輔助特性，可誘導易感個體產生抗DNA抗體。在系統型紅斑狼瘡的發病過程中，外來抗原的交叉反應，促發機體的免疫應答，而自身抗原維持了ANA的持續產生。

　　2、誘發因素引起。遺傳因素和體液微環境都有可能導致紅斑狼瘡的發生，遺傳和人體體液的微環境提供了系統型紅斑狼瘡易感背景，但是系統型紅斑狼瘡的發生或病情活動，可能與環境或其他外源性刺激有關。其中，感染是重要影響因素之一。感染可通過分子模擬，和影響免疫調節功能，而誘導特異性免疫應答;應激可通過促進神經內分泌改變，而影響免疫細胞功能;飲食可影響炎性介質的產生;毒品包括藥物，可調節細胞反應性，和自身抗原的免疫原性;紫外線照射等物理因素，可導致炎癥和組織損傷。這些誘發因素對不同個體的損傷，存在很大差異。

　　許多系統型紅斑狼瘡患者，在臨床癥狀出現前數年，即可出現血清學異常改變，從發病機制來說，系統型紅斑狼瘡是進展性的疾病，首先表現為自身抗體產生，在某種因素的刺激下出現臨床癥狀。后天的誘發因素，可導致自身抗原釋放、免疫復合物形成并促發細胞因子產生。

　　3、疾病易感性。紅斑狼瘡不是單一基因的遺傳病，而是因為多種遺傳因素引起的，是一種多基因病，如HLA-DR2和HLA-DR3分子，及其各亞型與SLE的發病顯著相關;純合C4a遺傳缺陷與SLE發病的風險相關;此外，SLE還與C1q、C1r/s和C2缺陷具有一定的相關性。

　　了解了紅斑狼瘡的病因外，在生活中紅斑狼瘡患者應多注意飲食，盡量避免長期食用辛辣刺激性食物，在與紅斑狼瘡患者解除時多注意清潔。