就目前來說，肝癌已經是一種高發病了，比較常見的治療方式就是化療了，那么，你知道治療肝癌的化療藥物有哪些嗎?下面我們就一起來看看治療肝癌的化療藥物介紹吧。

　　治療肝癌的化療藥物：

　　(一)順氯氨鈾(DDP)及其衍生物

　　DDP的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯結、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學者曾比較DDP的栓塞化療與MMC(絲裂霉素)的栓塞化療效果，發現DDP的效果明顯優于MMC。此外，DDP對5-FU(氟尿嘧啶)有生化調節作用，兩者合用有協同效應，近年有學者采用DDP結合5-FU肝動脈內持續灌注的方法治療復發性肝癌、伴門脈癌栓肝癌、經栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

　　DDP的毒副反應主要表現為消化道反應與腎毒性，可引起腎臟遠曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應用一次性劑量超過60mg時應充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應用則可減少毒副反應。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡合物，主要有第二代的卡鉑(CBP)與第三代的草酸鉑(L-OHP)。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優于DDP尚待觀察。

　　(二)阿霉素(ADM)及其衍生物

　　ADM曾被認為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優，也是目前臨床應用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、5T-T改變、遲發性心肌損害，甚至導致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內，一般不致發生嚴重的心臟損害。對于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應<450mg/m2。

　　ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素(THP)等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內灌注可降低高復發傾向肝癌的術后復發率。E-ADM的心臟毒性僅為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。有報道在栓塞化療中應用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優于ADM。E-ADM的累積劑量不應超過700-800mg/m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優于ADM、EADM尚待觀察。

　　(三)絲裂霉素(MMC)及其他

　　MMC曾被廣泛應用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發現MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴重的毒副反應(如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血)，MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

　　口服藥物也是傳統的化學治療給藥方法，由于肝癌的血供來自肝動脈與門靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門靜脈的血供。口服吸收雖不完全，但口服給藥能在門靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優點。

　　上文講述的內容，就是關于治療肝癌的化療藥物相關介紹。希望能幫助到你們，祝你們早日康復。