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一項最新研究揭示：遺傳學變異可以解釋為何有些冠心病(心臟供血動脈堵塞)患者有心臟病發(fā)作，而另外一部分患者不發(fā)作。
9月14日出版的《新英格蘭醫(yī)學雜志》報道：那些具有VII因子基因變異中的其中兩種變異者，其VII因子蛋白水平顯著低于有其他種類的變異者。
該項研究的負責人Dr. Domenico Girelli稱這個結果可能對冠心病的治療產(chǎn)生影響，通過一項相對簡單的試驗，醫(yī)生即可分辨出就診者擁有哪種類型的VII因子基因，如果患者的基因型與高危的心臟病發(fā)作有關，則需進行積極的治療，包括預防性應用抗凝藥，這樣的治療是合適的。如果患者有與冠心病發(fā)作低危因素有關的基因型，或許不需更積極的治療。
與有A1A1變異的患者相比，A2A2變異的患者心臟病發(fā)作的發(fā)生率低66%;有QQ變異的病人心臟病發(fā)作的發(fā)生率比有RR變異的病人低72%。領導這項研究的意大利Verona大學Girelli稱，A2和Q變異對心臟病發(fā)作可能有保護作用，這類變異在有冠心病而無發(fā)作的患者比那些有冠心病發(fā)作的患者更常見，即使兩者冠狀動脈病變的嚴重程度相似。有2個A2基因拷貝就能對心臟病發(fā)作起保護作用，與那些有2個A1變異基因拷貝的病人比較，前者冠心病發(fā)作的發(fā)生率減少70%。
Girelli與其同事認為：該項研究為VII因子的基因表型在調節(jié)冠心病發(fā)作風險時的作用提供了更多的證據(jù)。此研究選取了444例生活在意大利的居民為研究對象，包括311例冠心病患者(其中175例有心臟病發(fā)作)和133例動脈血管正常者。