多囊腎的癥狀常見有哪些?多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、Perlmann綜合征、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時(shí)期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。下文為您詳細(xì)介紹多囊腎的癥狀常見有哪些?

　　成人多囊腎的癥狀：

　　臨床上多數(shù)病人可有家族史、男多于女，表現(xiàn)各異。常見的表現(xiàn)有：

　　(1)腰腹部疼痛：為多數(shù)病人的首發(fā)癥狀，呈持續(xù)性或陣發(fā)性不等，勞累后加重。

　　(2)血尿：常為首發(fā)癥狀，約半數(shù)人出現(xiàn)，為間歇無痛性肉眼血尿。

　　(3)腹部腫物：多在雙側(cè)上腹部摸到，腫塊大小不一。

　　(4)可以有高血壓伴頭暈、頭痛。

　　(5)腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。

　　(6)約1/4病人有腎絞痛表現(xiàn)及尿頻、尿急等不適。

　　(7)常見并發(fā)癥：多囊腎是整個(gè)腎臟長滿大大小小的囊腫，這些囊腫會(huì)隨年齡增大而長大，這樣會(huì)壓迫腎臟，使腎臟的結(jié)構(gòu)受到損害，減少產(chǎn)生尿的腎單位數(shù)目，到后來腎臟受損害到不能維持人正常的生命，這時(shí)會(huì)出現(xiàn)尿毒癥。多囊腎的癥狀常見有哪些?

　　多囊腎的常見癥狀是高血壓，血尿，腎臟增大，尿路感染，囊腫有出血時(shí)會(huì)腰部疼痛，感染時(shí)會(huì)腰痛，發(fā)熱，有腎積水時(shí)會(huì)腰部酸痛，合并結(jié)石時(shí)會(huì)有腎絞痛，血尿等。早期的多囊腎主要是對癥治療，控制血壓和感染，中期可行手術(shù)治療，手術(shù)可去掉較大的囊腫，減輕對腎臟的損害，延長腎臟使用時(shí)間，晚期病人只有靠透析(如血透)來代替腎臟工作了。

　　如果透析后多囊腎經(jīng)常出血，感染，應(yīng)當(dāng)開刀切除，如要做腎移植，也最好切除。多囊腎的患者平時(shí)要注意不用有腎毒性的藥物，多飲水防止感染和結(jié)石，防止腰部受撞擊，服用有效的降血壓藥，這樣可延長腎臟生命。

　　治療原則上以非手術(shù)療法為主，外科手術(shù)治療僅限于頑固性疼痛、腎動(dòng)脈受壓、腎盂輸尿管梗阻及結(jié)石、積膿等并發(fā)癥時(shí)的治療。

　　嬰兒多囊腎的癥狀：

　　嬰兒多囊腎并不是常見的疾病，但是一旦發(fā)病，往往會(huì)導(dǎo)致嬰兒夭折，是極度危險(xiǎn)的。嬰兒多囊腎重點(diǎn)在于預(yù)防，尤其是有多囊腎家族史的人群，每個(gè)嬰兒出現(xiàn)前，都應(yīng)該做好相關(guān)檢查，預(yù)防嬰兒多囊腎。

　　常染色體隱性遺傳型多囊腎即嬰兒多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時(shí)才有可能使子女發(fā)病，發(fā)病機(jī)率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性遺傳的意思。患者常在出生后幾小時(shí)或幾天內(nèi)死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年。

　　多囊腎的癥狀常見有哪些?嬰兒多囊腎患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，內(nèi)有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫(主要由集合管擴(kuò)張而成)。大多數(shù)病倒同時(shí)有肝臟病變(纖維化和門脈高壓等)。肝、腎病變程度常呈反比。最后多死于腎功能衰竭或肝臟合并癥。