系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis，SSc)是一種原因不明的臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的結(jié)締組織病。除皮膚受累外，它也可影響內(nèi)臟(心、肺和消化道等器官)。本病作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體、抗著絲點(diǎn)抗體、抗Scl-70等自身抗體。本病相對(duì)較少見，根據(jù)歐洲風(fēng)濕病聯(lián)盟硬皮病臨床試驗(yàn)及研究組[The European League Against Rheumatism (EULAR) Scleroderma Trials and Research，EUSTAR]的調(diào)查，國外的系統(tǒng)性硬化癥患病率為5/10, 尚無國人的確切患病率資料。本病女性多見，發(fā)病率約為男性的4倍，兒童相對(duì)少見。

　　硬皮病的癥狀表現(xiàn)有哪些

　　一旦得上硬皮病后，給患者帶來的危害是很大的，剛開始的時(shí)候，癥狀可能并不是那么明顯，等到時(shí)間一長，癥狀就會(huì)變得愈來愈嚴(yán)重。那么，硬皮病發(fā)病后的癥狀有哪些呢?下面就來學(xué)習(xí)一下關(guān)于硬皮病的知識(shí)吧。

　　硬皮病發(fā)病后的癥狀具體如下：

　　在硬皮病的發(fā)病過程中，經(jīng)常會(huì)遇到一些患者有大小關(guān)節(jié)疼痛和僵硬不靈活的感覺，還有一些患者有關(guān)節(jié)紅腫疼痛、觸痛等關(guān)節(jié)癥狀，有時(shí)候還會(huì)累及手指關(guān)節(jié)，在一般情況下，我們?cè)趯?duì)硬皮病進(jìn)行拍攝X線片時(shí)，能發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)吸收現(xiàn)象，硬皮病患者常有關(guān)節(jié)周圍軟組織萎縮和皮下鈣質(zhì)沉著的癥狀。不僅如此，很多患者的皮損發(fā)生在關(guān)節(jié)，尤其是膝關(guān)節(jié)，和手臂、大腿的遠(yuǎn)端，以及肌肉附在骨頭的部位等。

　　在硬皮病發(fā)病的晚期，會(huì)出現(xiàn)皮膚萎縮的現(xiàn)象，甚至?xí)l(fā)現(xiàn)一些人得關(guān)節(jié)強(qiáng)直加重，甚至屈曲不能伸直、攣縮，還有的患者手指遠(yuǎn)端因?yàn)槿毖l(fā)生破潰。另外，硬皮病患者的早期癥狀還可能會(huì)有肌肉疼痛，具體表現(xiàn)為手臂和腿部肌肉觸痛，該癥狀與免疫炎癥有一定的關(guān)系。在硬皮病的后期，由于肌肉組織被纖維組織替代，還會(huì)引起肌肉萎縮無力等現(xiàn)象。

　　綜上所述就是關(guān)于硬皮病的癥狀介紹，希望可以幫助大家多了解該疾病。