疾病描述
原發(fā)性側索硬化是一種以皮質脊髓束受累為主的，以痙攣性截癱而感覺正常為主要表現(xiàn)的運動神經(jīng)元病。該病屬于中醫(yī)痿證范疇，乃由風、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養(yǎng)所致。多見于31～60歲男性;起病隱襲，進展緩慢。
臨床表現(xiàn)
(1)中年或更晚起病;首發(fā)癥狀為雙下肢對稱的痙攣性無力，緩慢進展，漸波及雙上肢，出現(xiàn)四肢肌張力增高、腱反射亢進及病理征，無肌萎縮，不伴束顫，感覺正常;
(2)皮質延髓束變性出現(xiàn)假性球麻痹，伴情緒不穩(wěn)、強哭強笑;
(3)多為緩慢進行性病程，偶有長期生存報告。
輔助檢查
1、神經(jīng)電生理
肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳播，有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加，大力收縮呈現(xiàn)單純相。神經(jīng)傳導速度正常。運動誘發(fā)電位有助于確定上運動神經(jīng)元損害。
2、肌肉活檢
有助于診斷，但無特異性，早期為神經(jīng)源性肌萎縮，晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑒別。
3、其他
血生化、CSF檢查多無異常，肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕度異常，MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦干萎縮變小。
鑒別診斷
1.脊髓空洞癥
伴節(jié)段性感覺分離現(xiàn)象，脊髓空氣造影顯示脊髓對稱性膨大。
2.脊髓腫瘤
常有根性疼痛或傳導束性感覺障礙，常不對稱，腦脊液檢查蛋白含量增高，脊髓造影及MRI有助于鑒別。
治療用藥
一般治療。
1.加強營養(yǎng)，給予高蛋白質高維生素飲食。
2.使用足支架，保持適當?shù)幕顒印?/p>