脊髓性肌萎縮是一種危害極大的疾病，患者要及時的進行控制。在不同時期，脊髓性肌萎縮的癥狀也是不一樣的，這些癥狀可以作為脊髓性肌萎縮的診斷。那么，脊髓性肌萎縮患者會出現哪些臨床癥狀呢?下面是專家為大家進行說明。
一、嬰兒脊髓性肌萎縮
1、對稱性肌無力：自主運動減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動。
2、肌肉松弛：張力極低，當嬰兒仰臥位姿勢時下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。
3、肌肉萎縮：主要累及四肢、軀干、其次為頸、胸各部肌肉。
4、肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運動正常，故呼氣時胸部下陷呈現矛盾呼吸。
5、病程為進行性，晚期延髓支配的肌肉萎縮，以咽肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽腭肌肉萎縮引起呼吸及吞咽困難，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌萎縮
是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態異常，下肢近端肌肉無力，病情進展緩慢，逐漸累及下肢遠端和上肢。
三、中間型脊髓性肌萎縮
又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個月，開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進展緩慢，面肌常不受影響。
四、少年型顯性遺傳肌萎縮
本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時，主要表現為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
以上是對脊髓性肌萎縮癥狀的介紹，了解癥狀可以及時的發現患者并進行科學的治療，及時控制住病情，以免患者的病情加重，威脅到生命安全。