聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，是顱內神經瘤最多見的一種，占顱內腫瘤的7%—12%，占橋小腦角腫瘤的80—95%。多見于成年人，20歲以下者少見，性別無明顯差異，左、右發生率相仿，偶見雙側性。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現。
聽神經瘤癥狀
1.耳鳴或發作性眩暈，一側聽力進行性減退至失聰。
2.進食嗆咳、聲嘶、咽反射消失或減退，同側角膜反射減退或消失，面癱等。
3.走路不穩，眼球水平震顫，肢體運動共濟功能失調。
4.頭痛、嘔吐、視乳頭水腫。
聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，是顱內神經瘤最多見的一種，占顱內腫瘤的7%—12%，占橋小腦角腫瘤的80—95%。多見于成年人，20歲以下者少見，性別無明顯差異，左、右發生率相仿，偶見雙側性。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現。
聽神經瘤癥狀
1.耳鳴或發作性眩暈，一側聽力進行性減退至失聰。
2.進食嗆咳、聲嘶、咽反射消失或減退，同側角膜反射減退或消失，面癱等。
3.走路不穩，眼球水平震顫，肢體運動共濟功能失調。
4.頭痛、嘔吐、視乳頭水腫。