唇裂指上唇有裂開者，是先天畸形的一種。唇裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形，常與腭裂伴發(fā)。正常的胎兒，在第五周以后開始由一些胚胎突起逐漸互相融合形成面部，如未能正常發(fā)育便可發(fā)生畸形，其中包括唇裂。唇裂為多基因遺傳性疾病，因此在懷孕之前，一定要進(jìn)行全面謹(jǐn)慎的孕前檢查，如有一方，甚至雙方患有此病，或有家族病史，胎兒患病的幾率就會(huì)很高。母親在懷孕期間感染病毒、服用某些藥物、接觸X射線、缺氧，都可能造成遺傳基因突變，導(dǎo)致嬰兒唇裂。

　　臨床上根據(jù)裂隙部位可將唇裂分為以下幾類：

　　一、國際常用分類法

　　1、單側(cè)唇裂

　　單側(cè)不完全性唇裂(裂隙未裂至鼻底)

　　單側(cè)完全性唇裂(整個(gè)上唇至鼻底完全裂開)

　　2、雙側(cè)唇裂

　　雙側(cè)不完全性唇裂(雙側(cè)裂隙均未裂至鼻底)

　　雙側(cè)完全性唇裂(雙側(cè)上唇至鼻底完全裂開)

　　雙側(cè)混合性唇裂(一側(cè)完全裂，另一側(cè)不完全裂)

　　二、國內(nèi)常用的分類法

　　1、單側(cè)唇裂

　　Ⅰ度唇度：僅限于紅唇部分的裂開。

　　Ⅱ度唇裂：上唇部分裂開，但鼻底尚完整。

　　Ⅲ度唇裂：整個(gè)上唇至鼻底完全裂開。

　　2、雙側(cè)唇裂

　　按單側(cè)唇裂分類的方法對(duì)兩側(cè)分別進(jìn)行分類，如雙側(cè)Ⅲ度唇裂，雙側(cè)Ⅱ度唇裂，左側(cè)Ⅲ度右側(cè)Ⅱ度混合唇裂等。

　　唇裂患者唇部留有裂隙﹐單側(cè)或雙側(cè)﹐常在一側(cè)鼻孔中央的直下方﹐大小不一﹐大者可達(dá)鼻孔內(nèi)﹐并常伴有鼻翼塌陷。唇腭裂有礙美觀，還可造成吸吮功能障礙，切牙發(fā)育畸形、突出，前牙牙槽裂開等。影響吃奶，病兒吃奶時(shí)很容易誤吸入呼吸道，引起氣管炎、肺炎等。因?yàn)椴荒苷２溉椋扉L(zhǎng)日久病兒會(huì)發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良及各種營(yíng)養(yǎng)障礙。嚴(yán)重者甚至危及生命。唇是構(gòu)音器官之一，唇裂病兒說話時(shí)吐字不清，影響發(fā)音。

　　溫馨提示：盡管在嬰幼兒期進(jìn)行了唇裂的修復(fù)手術(shù)，但隨著生長(zhǎng)發(fā)育，鼻唇部仍會(huì)出現(xiàn)不同程度的畸形，稱為唇裂術(shù)后繼發(fā)畸形，需要在學(xué)齡前進(jìn)行進(jìn)一步整形。伴有牙槽骨裂的患者需要在12歲左右進(jìn)行植骨修復(fù)，繼發(fā)頜骨畸形者，則需要成年時(shí)進(jìn)行正頜外科治療，以進(jìn)一步改善面型和咬合功能。