自身免疫性肝病是一組免疫介導的肝臟損傷，根據臨床表現、生物化學、影像學和組織病理學特點，可簡單地分為以肝炎為主型的自身免疫性肝炎(AIH)和以膽系損害及膽汁淤積為主型的原發性膽汁性肝硬化(PBC)和原發性硬化性膽管炎(PSC)。這三種疾病均可表現為嚴重的肝臟病變，并可進展至肝硬化。由于其病因和發病機制尚未完全闡明，目前亦無治愈性藥物，這些疾病仍是導致肝功能衰竭的重要病因，各占肝移植術病例的4%～5%。

　　由于在建立動物模型方面僅取得部分成功，因此進展相當緩慢。盡管最近在器官移植領域已開發出了很多免疫抑制劑，但是早在上世紀60年代末和70年代初，就已確定的AIH的治療方案，仍沿用至今。

　　強的松單獨或與硫唑嘌呤聯合治療是AIH的主要治療方法，可顯著延長患者的生存期。然而，糖皮質激素在PBC或PSC的治療中沒有明顯的治療效果。而且，糖皮質激素治療膽汁淤積性肝病時會加重患者的骨質疏松程度。在口服熊去氧膽酸(UDCA)的基礎上加用布地耐得(肝臟首過效應較高，從而不良反應較小)治療PBC時療效僅略有提高。

　　硫唑嘌呤和環孢素A治療PBC也未能顯示顯著的益處。UDCA可改善PBC患者的部分生物化學參數。然而，UDCA對PBC患者生存期的影響尚有爭議。雖然有薈萃3項研究包括500例患者的分析顯示UDCA延長PBC患者的生存期，但另一項薈萃7項包括1000例以上PBC患者的研究未能顯示UDCA對生存期有明顯益處?；谀壳癠DCA的臨床研究結果，而且沒有明顯不良反應，大多數臨床醫師仍將UDCA作為PBC的首選治療。尚不清楚UDCA治療PSC的療效。但大劑量UDCA或許可改善PSC患者膽汁淤積性生物化學參數。盡管隨訪6年以上，未見到生存率的顯著改善，目前UDCA尚不能確定地推薦為PSC的有效治療藥物。方法學、隨訪期、入選標準和治療終點方面的差異造成了不同的結果。顯然需進一步開展大規模前瞻性研究來解決這一爭議。

　　總之，目前自身免疫性肝病的治療決策是相對簡單的：對于肝炎性成分顯著者予以免疫抑制治療，而對于膽汁淤積為主者給予UDCA治療?？紤]免疫抑制和UDCA的聯合治療具有一定病理生理學基礎。界面性肝炎也可以是PBC患者的主要病理學特征，在這種患者中使用布地耐德可能會取得滿意療效。相似的，在PBC中，UDCA不僅對膽汁淤積指標有改善作用，血清轉氨酶水平也顯著降低。UDCA潛在的免疫調節和細胞保護作用可能也給AIH患者帶來好處。在一項病例數較少的研究中，UDCA可改善AIH患者的生物化學和臨床指標，但未被證實在激素耐受病例中作為聯合治療有明顯益處。我們認為，無論是免疫抑制治療還是UDCA治療，均在疾病早期階段療效較明顯，至肝硬化階段，不僅療效不明顯，糖皮質激素的不良反應也明顯加重。因此，自身免疫性肝病的早期診斷和治療是我們面臨的重要課題。