本病為全身性疾病，主要累及神經系統、皮膚、骨骼、單核-巨噬細胞系統、內分泌系統和血液系統等，臨床表現復雜多樣。

　　一、發病年齡及性別

　　本病的發病年齡平均為46歲(27～80歲)，約25%在40歲以下。男性患者居多，男女患者之比為2～3:10。

　　二、臨床主要癥狀

　　( 一)皮膚表現以色素沉著和皮膚增厚最為多見。

　　1.皮膚色素沉著：發生率為93%～97%，表現為彌漫性棕色色素過度沉著，在間擦部位尤為突出，偶爾伴有色素減退斑( 其上毛發也變白)。

　　2. 硬皮病樣改變：發生率為77% ，表現為皮膚緊繃、增厚、腫脹、皮膚表面光滑、肢端硬化、不能握拳等，并可伴舌系帶變短、雷諾現象、肺功能減低等。ishikawa報告的1例皮膚活檢顯示皮膚增厚，真皮下層膠原纖維水腫、纖維化，故認為符合硬皮病的改變; 而shelley報告的1例皮膚活檢則未發現膠原異常。

　　3.皮膚血管瘤：發生率為26%，被認為是本病最有特征性的皮膚改變之一。表現為多發性暗紅色圓頂形結節，表面光滑，直徑數毫米，主要見于軀干和四肢近端，也可見于頭部。組織學上顯示為毛細血管瘤的改變或為未成熟的內皮細胞增殖，并有吞噬紅細胞的現象，故與kaposi肉瘤的細胞變化相似。

　　4. 毛發改變：占78%～81%，表現為多毛癥、毛發增粗和毳毛硬化。

　　5. 多汗癥：發生率約為66%。

　　6. 指甲變化： 主要表現為杵狀甲(56%)，還可有白甲(terry甲-指/趾甲近端呈堊白色，遠端為正常半透明)和指甲混濁。

　　7.其他：fishel等報告的1例有多發性脂溢性角化、魚鱗病和網狀青斑合并紫癜管炎)損害。( 二)神經系統表現

　　為病人最早和最突出的癥狀。主要表

　　現為慢性進行性多發性周圍神經炎，類似于格林! 巴利綜合征，臨床癥狀為四肢末梢感覺異常，皮膚有燒灼感，并呈對稱性地逐漸向近端擴展，深部腱反射減弱，不久出現肌無力、肌肉萎縮，許多病人因嚴重無力而不能行走。神經傳導的研究顯示運動和感覺神經傳導速度顯著減慢。神經束活檢顯示為軸突變性和節段性脫髓鞘。

　　顱神經一般不受侵犯，但97%的病人腦脊液檢查可見蛋白顯著增高(為正常人的5～10倍)，細胞計數可≥10×106/l ( 10/mm3 )，約62%的病人存在視神經乳頭水腫。