血友病的病因有哪些?
血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)、血友病B(因子Ⅸ缺乏)和血友病C(因子Ⅺ缺乏)，以血友病A最我，血友病C較少。各型可單獨出現，也可同時存在。
血友病分型
就目前血友病的種類可以大致區分為A、B、C三種，主要是以缺乏的凝血因子種類不同來區分的：
A型：缺乏第8凝血因子，屬于人數最多的一種，約占80%～85%。
B型：缺乏第9凝血因子，人數次多約占15%～20%。
C型：缺乏第11凝血因子，較少見且癥狀輕微屬于個體隱性遺傳，男女均會出現癥狀。
血友病A和乙均為X染色體伴性急性遺傳達室，表現為女子遺傳達室，男子患病。如攜帶基因的女性與正常男性結婚時，所生女兒全部不表現病態，但有一半機會為血友病基因攜帶者;所生男孩則政黨與患現的機會各一半。若男性患者與正常女性結婚姻，所生兒子均正常，所生女兒均為血友病傳遞者。血友病C為常染色體顯性或不完全隱性遺傳，男女均可患病及傳遞血友病。
血友病甲診斷標準
(1)男性患者，有或無家族史。有家族史符合性聯隱性遺傳規律。女性純合子型極少見。(2)關節、肌肉、深部組織出血。有或無活動過久、用力等創傷史，術后(包括小手術)出血史，關節反復出血引起的關節畸形。(3)凝血時間(試管法)重型延長，中型可正常，輕型、亞臨床型正常。(4)活化的部分凝血活酶時間(APTT)中重型明顯延長，能被正常血漿及新鮮吸附血漿糾正。輕型稍延長或正常。亞臨床型正常。(5)血小板計數、出血時間、血塊收縮時間正常。(6)凝血酶元時間(PT)正常。(7)因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)減少或極少。(8)血管性血友病因子抗原(VWF：Ag)正常，Ⅷ：C/VWF：Ag明顯降低。
血友病乙診斷標準
(1)臨床表現：同血友病甲;(2)凝血時間、血小板計數、出血時間、血塊收縮及PT同血友病甲。(3)APTT延長，能被正常血清糾正，但不能被吸附血漿糾正。輕型可正常。亞臨床型亦正常。(4)血漿Ⅸ：C測定示因子 Ⅸ：C減少或缺乏。