地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血。通常來說，珠蛋白生成障礙性貧血不存在后天形成的情況。

一、珠蛋白生成障礙性貧血是遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳基因存在缺陷，導致血紅蛋白中一種及以上珠蛋白鏈合成不足，進而引發(fā)貧血。這是因為珠蛋白鏈的分子結構及合成完全由基因決定，所以該疾病只能通過遺傳獲得，而不會后天產生。

二、患者癥狀會因病情嚴重程度不同而各異，較為常見的有水腫、皮膚蒼白、黃疸、肝脾腫大等。

三、對于輕型且無發(fā)育障礙的患者，一般無需治療；重癥患者可在醫(yī)生指導下通過造血干細胞移植、脾切除術等方式進行醫(yī)治。

四、患者飲食宜清淡且富有營養(yǎng)、易于消化，可多選擇新鮮水果、蔬菜、瘦肉等食物。

總之，地中海貧血是遺傳性疾病，患者病情不同癥狀和治療方式也有所不同，日常飲食也有一定要求。