地中海貧血癥即珠蛋白生成障礙性貧血，即便父母無(wú)此病癥孩子也可能患病，只是概率較小。該病癥是由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因缺失或突變引發(fā)，是常見(jiàn)的遺傳缺陷性疾病。

一、若父母都沒(méi)有珠蛋白生成障礙性貧血，孩子患該病的概率較低，但也有一定可能性，比如除父母外的其他直系親屬有珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶，這可能導(dǎo)致孩子基因異?；蛉笔?，從而增加患病概率。

二、也有些情況是孕期長(zhǎng)時(shí)間接觸放射線及有毒化學(xué)物質(zhì)，致使孩子基因突變，提高疾病發(fā)生概率。

三、懷孕前可前往醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前基因?qū)W篩查，能排除基因異常狀況，降低珠蛋白生成障礙性貧血的發(fā)生概率。而一旦確診為珠蛋白生成障礙性貧血，應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)生治療，同時(shí)定期到醫(yī)院復(fù)診以了解病情。

總之，地中海貧血癥的發(fā)生情況較為復(fù)雜，要重視相關(guān)預(yù)防和診治措施。