地中海貧血基因分型報(bào)告是用于檢測(cè)有沒有地中海貧血以及病因是否與遺傳基因有關(guān)的主要手段。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血癥，具有家族聚集性。根據(jù)血紅蛋白珠蛋白鏈的異常類型，該病癥可分為四種，其中最為常見的是α地中海貧血與β地中海貧血。若要確診地中海貧血，必須進(jìn)行相關(guān)的遺傳學(xué)檢查。

本報(bào)告主要針對(duì)這兩種類型地中海貧血的基因缺失和基因突變進(jìn)行檢測(cè)。若患者確實(shí)患有地中海貧血，報(bào)告將明確顯示檢測(cè)到的基因缺失和基因突變。反之，若未患有地中海貧血，則報(bào)告將顯示未檢測(cè)到這些基因的缺失或突變。

一旦確診為地中海貧血，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療建議。