一般來說，如果兩名屬同一類型的貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。
貧血基因
想要擁有一個健康的身體，就需要對身體的各方面進行很好的了解，這樣才會知道如何做好，對身體保養上，飲食是佳之選，這樣做法對身體健康都不會有太多的危害，而且食物含有的營養元素也是比較多，在吃的時候，利于人體健康發展，那貧血基因是什么呢?
很多人對貧血基因并不是很了解，這類基因也是有著自己的特點，所以在對它出現后，也是需要對它的各方面進行很好的認識，使得知道如何做佳。
貧血基因是引起貧血的直接原因，貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。
貧血基因-影響
貧血基因的危害嚴重的類型有Hb Bart’s 胎兒水腫綜合征、重型β貧血和血紅蛋白H 病等。靜止型或輕型地貧患者雖然沒有嚴重的臨床癥狀，但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代，有時會產生嚴重的后果。
統計表明，如果夫婦雙方都是貧血基因的攜帶者，他們的子女就會有25%的可能是重型貧血，50%的可能是輕型貧血，另有25%屬于正常。
通過以上介紹，對貧血基因也是有著很好的認識在，在對它出現后，也是要及時的改善，而且對有一些不良現象的時候，需要到醫院進行檢查，在日常生活中，飲食、運動、作息都是要進行合理安排，這樣利于身體健康發展。
結語：看了上述關于貧血疾病的講解以后，大家是不是覺得貧血的疾病是很嚴重的疾病呢?上面的一些癥狀表現大家一定要牢記，如果自己有類似的情況出現的話，一定要及時到醫院去做一下檢查，這樣就可以及時的預防了。
