3.免疫抑制和缺陷

　　在臨床工作中常見接受大劑量的激素治療和使用環磷酰胺等藥物，后期導致淋巴癌的發生。這可能由于免疫調節功能的受損而導致T或B淋巴細胞失去控制而發生異常性增生。

　　4.遺傳因素

　　在淋巴瘤病人的染色體檢查中，常可見到染色體14、17、18和X的異常。設想染色體異常可能由于先天性染色體畸變，或是由于DNA受到損傷使其修復功能異常有關。偶爾見有家族類病的報道。

　　目前對本病的組織起源問題有較一致意見：Janea Lamovec MD等報道8例本病，其中6例導管上皮或小葉上皮有淋巴細胞浸潤，這種上皮淋巴侵犯現象顯示了與胃腸道和呼吸道等各種黏膜相關淋巴組織相似的一個重要特征。Pattil Cohen (1991)等認為絕大部分該病是由B細胞起源，認為本病是一種淋巴組織相關淋巴腫瘤，在擁有黏膜相關淋巴組織中發生，而且組織細胞學起源絕大多數是B細胞起源。

　　由此可見原發性乳腺淋巴癌的發病原因是很復雜多變的，所以我們更要了解原發性乳腺淋巴癌的發病機制，從而治療原發性乳腺淋巴癌。

　　原發性乳腺淋巴癌的發病機制

　　關于乳腺淋巴癌的來源，多數學者認為乳腺是一種黏膜相關淋巴組織的潛在部位，乳腺原發淋巴癌是一種黏膜相關淋巴組織腫瘤(MALT)，與乳腺導管周圍和乳腺小葉內淋巴組織惡變呈瘤樣增生有關。也有人認為來源于血管外皮幼稚未分化的間葉細胞。

　　1.發生部位與病程

　　Membo報道，本病發病時間短6周，長達12個月，多在2～4個月。腫瘤多位于乳腺的外上象限內，單側多見，偶有雙側。左、右兩側乳腺發生機會相當，無明顯差異。

　　2.病理形態

　　與乳腺其他惡性腫瘤相比，原發性乳腺淋巴癌的病理改變有如下特點。

　　(1)大體形態

　　腫瘤多為結節狀，質地稍硬，無包膜或有假包膜。切面為灰白色，實質性組織細膩呈魚肉狀，可見有出血和壞死。

　　(2)組織形態

　　乳腺淋巴癌絕大部分為非霍奇金淋巴癌。鏡下見乳腺淋巴癌具有其他部位淋巴癌的共同點。乳腺淋巴癌的特點是：瘤細胞彌漫分布，細胞成分單一，多為彌漫性大粒細胞型，彌漫性大無粒細胞型和彌漫性小粒細胞型，其他類型少見，無聚集成巢的傾向。可見豐富的新生薄壁血管，瘤細胞在小葉和導管間彌漫浸潤，而導管不被破壞，腔內無瘤細胞及炎性滲出物。

　　3.Rye會議分型