②血漿置換療法
本療法是通過放出病人大量抗凝全血后，用離心分離或大孔徑纖維膜超濾，分離出其中的血漿與血球，并將血漿去除，每次2～4L，每天或隔天一次，然后補充等量健康新鮮血漿或其他代用品。本法可去除循環中的抗原、抗體、免疫復合物及炎癥介質，增強網狀內皮系統吞噬功能，改善機體內環境穩定性，有利于病情恢復。血漿置換療法Ⅰ型療效較好，特別是Ⅰ型疾病早期，在未發展到少尿性腎功能衰竭，血肌酐530μmol/L(6mg/dl)之前開始治療，可使循環中抗體于1～2周內消失，大部分病情可獲好轉。應用此療法時，須同時應用類固醇激素及細胞毒藥物，以防止病情復發。常用藥為潑尼松(強的松)60mg/d，環磷酰胺3mg/(kg·d)或硫唑嘌呤2mg/(kg·d)。50歲以上患者免疫抑制藥應減少劑量。
③腎移植
移植后再復發是本病(特別是Ⅰ型)應注意的問題。Ⅰ型中移植后復發率達10%～30%。因此，應在病情穩定后半年再進行腎移植。Ⅰ型病兒應監測血抗GBM抗體滴度，降至正常后再繼續前述藥物數月，可使復發率減低至10%以下。同樣對Ⅲ型亦應監測血ANCA水平決定停藥及移植時機。
2.復發與加重的治療
本病中Ⅰ型和Ⅲ型常有臨床緩解后病情再次復發者，這種情況可在數月或數年內發生。復發后重復上述治療仍能再次緩解。治療過程中病情加重常與感染有關，應積極祛除感染灶并控制感染。
3.慢性期治療
本病活動期病變可以控制，但不能阻止其病變向慢性化(腎小球硬化、腎小管萎縮、間質纖維化)發展。對于本病慢性期的判斷，不能僅靠病程長短，也不取決于臨床是否出現少尿及腎衰，因為有的病人在數周內就發展至終末期腎衰，臨床表現與病理改變也不一致。因此，是否進入病程慢性期，取決于病理改變中慢性變化是否占優勢。
本病預后不良。影響預后的因素有：
?、俨±碜兓闆r，嚴重而廣泛的腎小球硬化、腎小管萎縮、間質纖維化及小動脈硬化者預后差。
?、诩膊☆愋?，抗GBM型(Ⅰ型)預后較Ⅱ、Ⅲ型均差，后二者部分對治療反應較好，腎功能可穩定在一定程度。
?、燮渌?，組織相容抗原HLADR2和B7同時出現的抗GBM腎炎(Ⅰ型)病情嚴重。免疫病理染色腎小管IgG著染者預后不佳。臨床上呈緩慢起病的腎病綜合征患者，預后不良。
結語：雖然急進性腎小球腎炎發病比較突然，給患者的帶來的身體傷害也是巨大的，但是我們不能因為這樣就不積極的去治療，只要患者和醫生之間合理的進行治療工作，大家的身體健康就一定能夠恢復過來。希望今天的這篇文章能夠幫助到大家。
