所以說基因研究在藥物當中的價值和作用是非常大的。基因是現代生物醫藥研究的先導、制高點和生長點，是一個核心。

　　隨著基因技術的飛速發展，人們從分子水平認識各種疾病的發生機制成為可能。

　　研究發現，幾乎所有疾病都與基因有關，是可以遺傳的。一直以來，醫學界將疾病分為遺傳性疾病、非遺傳性疾病。

　　現在看來，這種劃分已經過時。越來越多的研究證實，人類疾病的發生發展幾乎都直接或間接地與基因密切相關。

　　可以這么說，絕大多數人類的疾病都是基因病。因此，科學家一直不遺余力地尋找某基因和某疾病的對應關系。

　　基因病就是因為基因的突變，或基因的表達調控出現異常而引起的疾病。如果某種疾病是由一種基因異常引起的，就是單基因病。

　　比如唇裂、血友病、色盲等。而絕大多數疾病是由多個基因共同作用引起的，稱為多基因病。包括了大多數的常見病。比如冠心病、高血壓、糖尿病、腫瘤和自身免疫病等。

　　多基因病發病率比較高，在人群中大多都超過1/1000。

　　其發病基礎更復雜，既受個體遺傳因素和環境因素的影響，也與疾病本身的特性等有關。

　　只有通過綜合分析和判斷，才能對發病風險作出正確估計。當一個人由于遺傳因素與環境因素共同作用，而對某種疾病的易感性超過一定閾值時，就可能發病。

　　正因為基因與患病風險有關，通過基因檢測來預測疾病才成為可能。那么一種疾病到底和哪些基因有關呢?這是目前的醫學研究熱點之一。

　　在國際衛生組織不久前完成的一項糖尿病研究中，二十多個國家的科學家通力合作，集中研究的是什么基因的差異，導致了全球各地區糖尿病的發病率的不同。

　　研究發現，I型糖尿病的發病風險，與一種決定個體間產生移植排斥的基因，HLA-DQ，的基因多態性有關。不同群體中，19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位點上，呈現為高危險性基因型。

　　另外，科學家們已經發現有十種以上的易感基因與II型糖尿病的發病風險有關。

　　結語：看了小編上文的介紹，您應該已經知道慢粒病人宜盡早做基因檢測了吧，您也應該對基因與疾病的關系有一定了解了吧，那小編希望您可以把今天學到的知識分享給身邊的小伙伴們哦。