然而，技術一旦完善，我們就可以看見未來的自己，也包括你不愿意知道的事情。
對于大多數疾病來說，能夠通過改善生活方式減小病發率，但有些疾病，DNA稍有異動，就決定了命運的走向。
或許，將來在嬰兒出生前先經過“基因改造”，使體內體內致病的基因不再存在，禿頭、近視、肥胖惹人厭的基因也被剔除，我們生來完美。
“優化人種”是否在倫理之中，基因技術底線何在等相關的問題不斷引來熱議。而生命的底片，卻越發地清晰。
基因(Gene,Mendelian factor)是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段)，也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。
基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后;
通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。
目前應用廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
基因檢測與常規體檢的區別
疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。
基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病后，疾病到達什么程度。
如：早期、中期等等，這屬于檢測的第二個階段，是臨床醫學的范疇。
所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。
傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯后。
現實中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。
