(二)兒童性早熟的類(lèi)型
1、神經(jīng)源性?xún)和栽缡?/b>
凡腦部器質(zhì)性病變,影響下丘腦、垂體前葉,使促性腺激素大量分泌,都可導(dǎo)致神經(jīng)源性?xún)和栽缡臁6喟橛酗B內(nèi)高壓、癱瘓、癲痛等神經(jīng)癥征。
灰結(jié)節(jié)錯(cuò)構(gòu)瘤
灰結(jié)節(jié)是下丘腦性中樞,灰結(jié)節(jié)錯(cuò)構(gòu)瘤是性中樞組織增殖性異常,自主地產(chǎn)生促性腺激素釋放激素引起兒童性早熟。由于其病變甚小,一般無(wú)腦瘤癥狀。可通過(guò)測(cè)定血清中性激素水平診斷。
松果體腫瘤
松果體有抑制促性腺激素釋放的作用,如果腫瘤破壞了松果體的抑制作用便可導(dǎo)致兒童性早熟。該病大多發(fā)生在男孩,松果體腫瘤發(fā)生鈣化,故顱骨攝片可見(jiàn)鈣化點(diǎn)
其他神經(jīng)系統(tǒng)病變
腦炎、腦膜炎、梅毒危傷、手術(shù)等引起的兒童性早熟有明確的既往史;下丘腦部位、第三腦室附近腫瘤(包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤、顱咽鼓管瘤等)常伴有第三腦室積水,晚期有顱內(nèi)高壓、視野缺損等表現(xiàn)。
特發(fā)性?xún)和栽缡?體質(zhì)性?xún)和栽缡?
這是兒童性早熟中常見(jiàn)的一種,多見(jiàn)于女孩,女:男之比約為4:1,有時(shí)呈家族性。患者在兒童時(shí)期生長(zhǎng)較快,但以后緩慢并比正常人身高矮,智力發(fā)育正常,有生育能力。
激素測(cè)定顯示促性腺激素、性激素水平與一般正常青春期相同,但尿17一酮類(lèi)固醇卻很低,說(shuō)明這個(gè)時(shí)期的腎上腺皮質(zhì)尚未很好發(fā)育。特發(fā)性?xún)和栽缡焓怯捎谙虑鹉X一垂體-性腺軸過(guò)早起作用所致,病因不明。
Albright 綜合征(骨纖維結(jié)構(gòu)不良伴兒童性早熟)
該綜合征有三組癥狀,即真性?xún)和栽缡臁⒍喟l(fā)性纖維性骨結(jié)構(gòu)發(fā)育不良和皮膚色素沉著。多發(fā)于女性,病因不清楚。骨改變可通過(guò)X線(xiàn)片顯示,長(zhǎng)骨假囊腫及斑狀疏松,并常局限于一側(cè)肢體。皮膚呈褐色色素沉著,分布不規(guī)則,與骨質(zhì)病變同側(cè)。